EFEITOS In Vitro da Triiodotironina (t3) na Diferenciação Condrogênica das Células Tronco Mesenquimais do Tecido Adiposo de Ratas
Nome: NATHALIA CHICON ELERT
Tipo: Dissertação de mestrado acadêmico
Data de publicação: 26/07/2017
Orientador:
Nome |
Papel |
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| JANKERLE NEVES BOELONI | Orientador |
Banca:
| Nome |
Papel |
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| JANKERLE NEVES BOELONI | Orientador |
| KLESIA PIROLA MADEIRA | Examinador Externo |
| LEONARDO OLIVEIRA TRIVILIN | Examinador Interno |
Resumo: As células-tronco mesenquimais do tecido adiposo (CTM-TA) são células com alta capacidade de diferenciação, inclusive condrogênica e existem protocolos bem definidos para que essa diferenciação ocorra in vitro. No entanto, ainda não existem estudos verificando o efeito dos hormônios tireoidianos sobre o potencial condrogênico das CTM-TA. O que se sabe é que essas células apresentam receptores para hormônios tireoidianos. O objetivo do presente trabalho foi verificar o efeito in vitro da triiodotironina (T3) na diferenciação condrogênica de CTM-TA de ratas, durante vários períodos e em várias doses. Foram coletadas CTM-TA de ratas Wistar, que expressaram CD54, CD73 e CD90 e foram cultivadas em meio condrogênico com ou sem T3. Constitui-se cinco grupos: 1) CTM-TA sem T3; e 2,3,4,5) CTM-TA com T3 (0,01; 1; 100 e 1000 nM, respectivamente). Foram avaliados aos sete, 14 e 21 dias: morfologia celular, formação de matriz condrogênica e expressão de Sox9 e colágeno II, e colágeno X aos 21 dias. Para as análises foi utilizado o teste de Student Newman Keuls ou o teste de Kruskal-Wallis acompanhado do teste post hoc de Dunn. A dose de 1000 nM aparentemente induziu um aumento celular precoce aos 7 dias de diferenciação. O tratamento hormonal não alterou a formação de matriz condrogênica e a expressão de Sox9 aos 14 e 21 dias e expressão dos colágenos II e X em nenhum dos períodos avaliados. No entanto, as doses de 0,01; 1 e 1000 nM T3 diminuíram a expressão de Sox9 aos 7 dias. Conclui-se que o T3 não interfere na diferenciação condrogênica das CTM-TA de ratas, pois, apesar de induzir um aumento celular precoce e diminuir a expressão de Sox9 de forma dose dependente em pelo menos um dos períodos avaliados, não altera a formação de matriz condrogênica, nem a expressão de colágenos II e X em todos os períodos avaliados.
